Santo Domingo.- La diputada por el partido Fuerza del Pueblo -FP. Yudelka de la Rosa hizo un llamado a las autoridades competentes que a casi dos años de aprobarse la Ley 34-23 Sobre el Trastorno del Espectro Autista (TEA), aun no tiene reglamento ni se han implementa los protocolos correspondientes.
Yudelka criticó que las aseguradoras no contemplan en su catálogo de coberturas medica las terapias pertinentes para que las personas con esta condición puedan recibirlas y así adaptarse a la sociedad de hoy en día.
En rueda de prensa la congresista expuso las debilidades del sistema que hoy día no termina de dar repuesta a cientos de ciudadanos que viven bajo esta condición.
Catalogados como los Niños Azules hoy 02 de abril se celebra el Dia del Autismo. Esta fecha fue establecida por las Naciones Unidas en el año 2008 con la finalidad de promover la igualdad de derechos y libertades fundamentales de las personas con autismo.
Pero dos años después, el silencio institucional y la inacción operativa nos obligan a preguntarnos: ¿de qué sirve una Ley 34-23 si el Estado no la cumple?.
La legisladora se refirió al tema ya que el pueblo dominicano y los miles de familias que han depositado su esperanza en un sistema que les ha fallado reiteradamente. Y con respeto, pero con firmeza, detallo los puntos más graves que, a la fecha, no se han implementado:
Protocolos de atención en el Sistema Nacional de Salud: El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (MISPAS) tiene la responsabilidad de desarrollar protocolos específicos y capacitar al personal para atender a personas con TEA. Hasta la fecha, estos protocolos no se han implementado, lo que resulta en una atención inconsistente y, en muchos casos, inadecuada.
Establecimiento de Comités de Apoyo Educativo: Según el artículo 17 de la ley, el Ministerio de Educación (MINERD), en colaboración con el Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS) y el Instituto Nacional de Formación y Capacitación del Magisterio (INAFOCAM), debe crear comités en las Juntas Distritales de Educación para recomendar ajustes.
Implementación del Registro Nacional de Personas con Trastorno del Espectro Autista: La falta de este registro impide obtener datos precisos sobre la prevalencia del TEA en el país, lo que es esencial para diseñar políticas públicas efectivas y asignar recursos adecuados.
Recursos y formación para la inclusión escolar: Las instituciones educativas aún carecen de los recursos y la formación necesarios para garantizar una educación inclusiva y de calidad para estudiantes con TEA, lo que perpetúa la exclusión y limita el desarrollo de estos estudiantes.
Plan de inserción laboral y incentivos para la contratación de adultos con TEA: La falta de un plan estructurado para la inserción laboral de adultos con TEA contribuye a altas tasas de desempleo y marginación en esta población.
El Consejo Nacional de Discapacidad (CONADIS), llamado a ser órgano rector, no ha dado señales claras de un plan de implementación, ni ha presentado informes públicos sobre avances, como estipula la ley. ¿Quién supervisa? ¿Quién responde?
Es hora de que el Ministerio de Salud, el Ministerio de Educación, el CONADIS y el Poder Ejecutivo cumplan su rol. Esta no es una causa aislada, es un asunto de derechos humanos y de justicia social.
